KEYFORM-007
MSI-H/dMMR を有しない、PD-L1陽性の転移性大腸がんと診断され、標準治療に不応または不耐となった人が次の治療を考える場合、「ペムブロリズマブ/ファベゼリマブ配合剤」治療を選択しても「ロンサーフ（またはスチバーガ）」を選択した場合を上回る生存期間は期待しにくい。
【プレスリリース】
2024年9月25日
【試験開始日】
2021年12月14日
【試験終了予定日】
2024年9月22日
【試験名】
KEYFORM-007（Phase 3）〔NCT05064059／jRCT2031210482〕
【試験参加国】
日本（愛知県がんセンター、国立がん研究センター東病院、神戸市立医療センター中央市民病院、香川大学医学部附属病院、神奈川県立がんセンター、近畿大学病院、埼玉県立がんセンター、静岡がんセンター、九州がんセンター、国立がん研究センター中央病院、がん研有明病院）、米国、アルゼンチン、オーストラリア、カナダ、中国、デンマーク、ドイツ、イスラエル、韓国、ロシア、スペイン、台湾、トルコ、英国
【さらに詳しく】
【今日の標準治療】
イリノテカン、オキサリプラチンを含むレジメンに不応・不耐となった切除不能進行・再発大腸がんに対して、「ロンサーフ＋アバスチン」併用療法、「ロンサーフ」単剤治療、「スチバーガ」単剤治療が選択可能である。 1. ロンサーフ＋アバスチン併用療法 2. ロンサーフ単剤治療 3. スチバ ...
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