初めての治療を考える場合、「R-ACVBP(リツキサン+ドキソルビシン+シクロホスファミド+ビンデシン+ブレオマイシン+プレドニゾン)」療法を選択することで、「R-CHOP(リツキサン+シクロホスファミド+ドキソルビシン+ビンクリスチン+プレドニゾン)」療法を選択した場合を上回る3年無イベント生存率、3年生存率が期待できる。
「R-ACVBP」療法を受けた人の42%が重篤な有害事象を経験した(vs 15%)。グレード3または4の血液毒性は「R-ACVBP」療法を受けた人でより多く、38%の人が発熱性好中球減少症を経験した(vs 9%)。
『造血器腫瘍診療ガイドライン』では「R-ACVBP」療法について「ACVBP療法は治療強度が高く高毒性である」とし、推奨されていない。
【発表】
2011年11月26日
【試験名】
LNH 03-2B(Phase 3)〔NCT00140595〕
【試験実施国】
ベルギー、フランス
【原著】
Lancet. 2011;378:1858-67. [PubMed: 22118442]
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