多発性骨髄腫と診断され、プロテアソーム阻害薬、免疫調節薬、抗CD38抗体を含む2ライン以上の治療歴がある人が次の治療を考える場合、「BCMA/CD3二重特異性抗体ABBV-383」単剤治療を選択することで、標準治療（「エムプリシティ＋ポマリスト＋デキサメタゾン（EPd）」治療、「カイプロリス＋デキサメタゾン（Kd）」治療、「セリネクソール＋ベルケイド＋デキサメタゾン」治療より医師が選択）を選択した場合を上回る無増悪生存期間が得られるか、現在、検証が進められている。
【試験開始日】
2024年6月10日
【試験終了予定日】
2028年3月31日
【試験名】
M22-574（Phase 3）〔NCT06158841／jRCT2071240020〕
【試験参加国】
日本、米国、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、カナダ、中国、チェコ、デンマーク、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、オランダ、ポーランド、ポルトガル、南アフリカ、韓国、スペイン、スウェーデン、台湾、トルコ、英国