2026年6月10日、「経口セレブロンE3リガーゼモジュレーター メジグドミド」が「メジグドミド＋カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法（MeziKd療法）として「再発または難治性の多発性骨髄腫」に対し、承認申請された。本申請はPhase3試験『SUCCESSOR-2』の結果に基づく。
【承認申請日】
2026年6月10日
【効能及び効果】
再発または難治性の多発性骨髄腫
【さらに詳しく】
- 経口CELMoDであるmezigdomideが再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に製造販売承認申請〔日経メディカル〕
- BMS 経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請 再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に〔ミクスOnline〕
- メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬〔日刊薬業〕
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SUCCESSOR-2（Lancet） 多発性骨髄腫と診断され、何からの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「カイプロリス＋デキサメタゾン」治療に「メジグドミド」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 ...