「オプジーボ＋ヤーボイ」治療は、2024年9月12日に「治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がん」に対し、承認申請された治療レジメン。この承認申請は、Phase 3試験『CheckMate 8HW試験』の結果に基づく。
【承認申請日】
2024年9月12日
【効能及び効果】
治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がん
【さらに詳しく】
- MSI-H進行大腸癌の1次治療としてニボルマブとイピリムマブの併用療法が申請〔日経メディカル〕
- 小野薬品とBMS オプジーボとヤーボイ併用療法 MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請〔ミクスOnline〕
- オプジーボ・ヤーボイ併用で一変申請 小野/BMS、結腸・直腸がんで〔日刊薬業〕
このレジメンの主なトライアルを見る
CheckMate 8HW 遠隔転移を有するMSI-H/dMMR大腸がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「オプジーボ＋ヤーボイ」治療を選択することで、「化学療法」を選択した場合を上回る2年無増悪生存率が期待できる。 【 ...
【今日の標準治療】
1. RAS/BRAF野生型かつ腫瘍占居部位が左側の転移性大腸がんの一次治療 RAS野生型かつ腫瘍占居部位が左側の切除不能進行・再発大腸がんに対して、「FOLFOX＋ベクティビックス」、「FOLFOX＋アービタックス」、「FOLFIRI＋ベクティビックス」、「FOLFIRI＋アー ...
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