ビジンプロ（一般名：ダコミチニブ水和物、開発コード：PF299804）は、米ファイザー社が開発したEGFR、HER2およびHER4を阻害するチロシンキナーゼ阻害薬である。
2019年1月8日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
1. 「タグリッソ」単剤治療 EGFR遺伝子変異（エクソン19欠失またはL858R変異）陽性のⅣ期非小細胞肺がんに対して、PS0-1の場合、「タグリッソ単剤治療」のみが強く推奨され […]
「ビジンプロ（一般名＝ダコミチニブ）」は、2019年1月8日に「EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞肺がん」に承認された第2世代EGFR-TKI。2024年10月27日 […]
ARCHER 1050（Lung Cancer） アジア人でも、EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初め […]
ARCHER 1050（Cancer Sci） 日本人でも、EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初めての […]
ARCHER 1050（JCO） EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「 […]
ARCHER 1050（JCO） EGFR遺伝子変異陽性(L858R)の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初めての治療を […]
ARCHER 1050（JCO） EGFR遺伝子変異陽性(エクソン19欠失)の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初めての […]
ARCHER 1050（Lancet Oncol） EGFR遺伝子変異陽性(L858R)の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初め […]
ARCHER 1050（Lancet Oncol） EGFR遺伝子変異陽性(エクソン19欠失)の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人 […]
【試験名】 ARCHER 1050（Phase 3）〔NCT01774721〕 【試験開始日】 2013年5月9日 【試験終了予定日】 2016年7月29日 【試験参加国】 日本、 […]
ARCHER 1050（Lancet Oncol） EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発非小細胞肺がんと診断された人が初めての治療を考え […]
EGFRエクソン19欠失変異およびEGFRエクソン21 L858R変異陽性の非小細胞肺がんと診断され、1〜2ラインの化学療法を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「ビジンプロ […]
化学療法治療歴がある人は、pan-HER2阻害薬「ビジンプロ」を選択しても「タルセバ」を選択しとたきの無増悪生存期間を超えることが期待できない。 試験ではいずれの治療法も2.6ヵ月 […]
化学療法とEGFRチロシンキナーゼ阻害剤の両方が無効となった人は、pan-HER2阻害薬「ビジンプロ」を選択しても生存期間の延長は期待しにくい。 【発表】 2014年10月15日 […]
Copyright © 2025 | WordPress Theme by MH Themes