「タービー」は、2024年11月20日に「再発または難治性の多発性骨髄腫」を対象に承認申請され、2025年6月24日に承認された抗GPRC5D/CD3二重特異性抗体。本承認はPhase 1/2試験『MonumenTAL-1』、国内Phase1試験『MMY1003』の結果に基づいている。
【承認日】
2025年6月24日
【承認申請日】
2024年11月20日
【効能及び効果】
再発又は難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る）
【さらに詳しく】
- GPRC5DとCD3を標的とする二重特異性抗体トアルクエタマブが再発・難治性の多発骨髄腫を対象に承認申請〔日経メディカル〕
- ヤンセンファーマ 二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請 多発性骨髄腫を対象疾患に〔ミクスOnline〕
- 多発性骨髄腫薬トアルクエタマブを申請 J＆J〔日刊薬業〕
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MonumenTAL-1（Lancet Haematol） 多発性骨髄腫と診断され、全ての標準治療に不応・不耐となり、BCMA標的治療も受けたことがある人が「GPRC5D / CD3二重特異性抗体タービー 」治療を受けた結果、67%の人が治療に奏効し ...