「テセントリク」の「再発または難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型」の適応拡大について、2024年10月31日に承認申請され、2025年9月19日、承認された。この承認は医師主導多施設共同非盲検単群国内Phase 2試験『ATTACK」に基づいている。
【承認日】
2025年9月19日
【承認申請日】
2024年10月31日
【効能及び効果】
再発または難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型
【さらに詳しく】
- 再発または難治性の節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型への抗PD-L1抗体アテゾリズマブの適応拡大が申請〔日経メディカル〕
- 中外製薬 抗PD-L1抗体・テセントリク、希少な節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型に対し適応拡大申請〔ミクスOnline〕
- 「テセントリク」を効追申請 中外、再発または難治性のENKLで〔日刊薬業〕
このレジメンの主なトライアルを見る
ATTACK 節外性NK/T細胞リンパ腫と診断され、1レジメン以上治療歴を有する再発または治療抵抗性となった14名が「テセントリク」治療を受けた結果、54％の人が治療に奏効した。 「テセントリク」治療の主な有害事象は、発熱 ...