「テクベイリ＋タービー」は、2025年10月31日に「髄外病変を有する再発または難治性の多発性骨髄腫」を対象に承認申請された。本申請はPhase 1/2試験『RedirecTT-1』などの結果に基づいている。
【承認申請日】
2025年10月31日
【効能及び効果】
髄外病変を有する再発または難治性の多発性骨髄腫
【さらに詳しく】
- トアルクエタマブとテクリスタマブの併用療法、髄外病変のある再発・難治性の多発性骨髄腫対象に承認申請〔日経メディカル〕
- ヤンセンファーマ タービーとテクベイリの併用療法 髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請〔ミクスOnline〕
- タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体〔日刊薬業〕
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RedirecTT-1（NEJM） 多発性骨髄腫と診断され、免疫抑制薬、プロテアーム阻害薬、抗CD38抗体治療歴がある44名が「テクベイリ(3mg/kg)＋タービー(0.8mg/kg)」併用療法を受けた結果、80%の人が治療に奏効した。 ...