TURANDOT (Lancet Oncol)
HER2陰性の人で初めての薬物治療を受ける場合、「アバスチン＋カペシタビン」治療の選択は「アバスチン＋パクリタキセル」治療に比べて生存期間について劣らない効果が期待できる。
「アバスチン＋カペシタビン」治療を選択することで、起こりにくくなるグレード3以上の有害事象は、好中球減少症(19%→2%)、末梢神経障害(14%→1%未満)、白血球減少症(7%→1%未満)。
「アバスチン＋パクリタキセル」治療を選択することで、手足症候群(16%→1%未満)、高血圧(6%→4%)。
重篤な有害事象は「アバスチン＋パクリタキセル」治療を受けた人の23%に、「アバスチン＋カペシタビン」治療を治療を受けた人の25%に起こった。
【発表】
2016年8月5日
【試験名】
TURANDOT (Phase 3) 〔NCT00600340〕
【原著】
Lancet Oncol. 2016 ;17:1230-9. [PubMed:27501767]
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