
VERITAC-2(NEJM)
ESR1変異陽性かつER陽性HER2陰性進行乳がんと診断され、内分泌療法+CDK4/6阻害薬治療歴がある女性が次の治療を考える場合、「ベプデゲストラント」治療を選択することで、「フェソロデックス」治療を選択した場合を上回る無増悪生存期間が期待できる。
【発表】
2025年5月31日
【試験開始日】
2023年3月11日
【試験終了予定日】
2028年6月13日
【試験名】
VERITAC-2(Phase 3)〔NCT05654623/jRCT2031220651〕
【試験参加国】
日本(名古屋大学医学部附属病院、相良病院、国立がん研究センター東病院、国立国際医療研究センター病院、千葉県がんセンター、がん研究会有明病院、九州がんセンター、北海道がんセンター、神奈川県立がんセンター、大阪大学医学部附属病院、岡山大学病院)、米国、オーストラリア、カナダ、中国、韓国、台湾
【原著】
N Engl J Med 2025 May 31. [PubMed: 40454645]
【さらに詳しく】
- ESR1変異のER+/HER2-進行乳がん、vepdegestrantがフルベストラントよりPFS改善(VERITAC-2)/ASCO2025〔ケアネット〕
- 【ASCO2025】ESR1変異進行乳がん、ベプデゲストラントが無増悪生存期間を延長する可能性〔海外がん医療情報リファレンス〕
- 経口PROTACのvepdegestrantは内分泌療法既治療のESR1変異陽性ER陽性HER2陰性進行乳癌の増悪または死亡のリスクをフルベストラントより43%低減【ASCO 2025】〔日経メディカル〕
- 内分泌療法とCDK4/6阻害薬既治療のER陽性HER2陰性進行乳癌でESR1変異陽性患者の無増悪生存期間を経口PROTACのvepdegestrantが有意に延長〔日経メディカル〕
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