「ヴォトリエント」は「根治切除不可能または転移性の腎細胞がん」に対して、2014年3月17日に承認された治療レジメン。本承認はPhase 3試験『VEG105192試験』、『COMPARZ試験』などの結果に基づき、2013年3月29日に承認申請された。
「ヴォトリエント」単剤治療は、IMDC分類favorable riskの淡明細胞型腎細胞がんに対して一次治療として推奨されている【推奨グレードB】。
【承認日】
2014年3月17日
【効能及び効果】
根治切除不可能又は転移性の腎細胞癌
【さらに詳しく】
- パゾパニブが腎癌に適応拡大〔日経メディカル〕
- GSK ヴォトリエント、腎細胞がんの適応追加が承認〔日刊薬業〕
- パゾパニブの腎癌への適応拡大が申請〔日経メディカル〕
- GSK 抗がん剤ヴォトリエント錠 腎細胞がんの適応追加申請〔ミクスOnline〕
- GSK ヴォトリエント、腎細胞がんの適応追加が承認〔日刊薬業〕
このレジメンの主なトライアルを見る
VEG105192
VEG105192（JCO） 局所進行または転移性腎細胞がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「ヴォトリエント」治療を選択することで無増悪生存期間の延長が期待できる。1ラインのサイトカイン治療歴のある人が次の治療を考える場 ...
VEG105192（Eur J Cancer） 局所進行または転移性腎細胞がんと診断された人が治療を考える場合、「ヴォトリエント」治療を選択しても生存期間の延長は期待しにくい。 【発表】 2013年1月12日 【試験】 VEG105192（ ...
COMPARZ
COMPARZ（NEJM） 遠隔転移を有する淡明細胞型腎細胞がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「ヴォトリエント」治療を選択しても「スーテント」治療を選択した場合に劣らない無増悪生存期間が期待できる。 「スーテント」治療を受け ...