BRAFV600EまたはBRAFV600K変異陽性の人は、手術後の補助療法として「タフィンラー+メキニスト」治療を選択することで3年無再発生存率の向上が期待できる。
試験では、手術後の補助療法として「タフィンラー+メキニスト」治療を受けた人の無再発生存率について、「プラセボ+プラセボ」が投与された人と比較。「タフィンラー+メキニスト」治療を受けることで3年無再発生存率が39%から58%に向上(ハザード比, 0.47; 95%信頼区間, 0.39 – 0.58; P<0.001)。
3年生存率は「タフィンラー+メキニスト」治療を受けることで77%から86%に向上(ハザード比, 0.57; 95%信頼区間, 0.42 – 0.79; P=0.0006)。
【発表】
2017年9月10日
【試験名】
COMBI-AD(Phase 3)〔NCT01682083〕
【原著】
N Engl J Med 2017; 377 : 1813-23. [PubMed: 28891408]
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