
【承認間近】ラズクルーズ、テブダック、ティブソボ、テビムブラ、イミフィンジ、ベネクレクスタ
2025年2月27日、厚生労働省 薬事審議会・医薬品第二部会において、下記の承認可否が審議され、了承された。 1. ラズクルーズ+ライブリバント:EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な […]
2025年2月27日、厚生労働省 薬事審議会・医薬品第二部会において、下記の承認可否が審議され、了承された。 1. ラズクルーズ+ライブリバント:EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な […]
de novo急性骨髄性白血病と診断された成人が初めての治療を考える場合、「イダルビシン+シタラビン」治療に「クラドリビン」の上乗せを選択することで、完全奏効率、2年生存率の向上が […]
「ティブソボ+ビダーザ」併用療法は、2025年2月27日開催予定の厚生労働省 薬事審議会・医薬品第二部会において、「IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」に対する承認可否の審議 […]
REMAIN(Blood Adv) 移植不適応の急性骨髄性白血病と診断され、寛解導入療法によって完全寛解(CR)+血球数回復が不完全な […]
IDHR132陽性急性骨髄性白血病と診断され、標準治療を受けたことがある67名が次の治療として「IDH1阻害薬オルタシデニブ+ビダーザ」治療を受けた結果、34名(51%)が治療に奏 […]
QuANTUM-WILD FLT3-ILD陰性急性骨髄性白血病と新たに診断された人が初めての治療を考える場合、寛解導入期および地固 […]
COMMODORE(Leukemia) FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病と診断され、何らかの治療を受けた人が次の治療を考える場合 […]
「ビキセオス(開発コード:CPX-351、NS-87)」は、シタラビンとダウノルビシンを5:1のモル比で導入したリポソーム化製剤剤で、2024年3月26日に「高リスクの急性骨髄性白 […]
60~75歳の未治療の高リスク急性骨髄性白血病と診断された35名が「ビキセオス」治療を受けた結果、60.0%の人が寛解で得られた。 「ビキセオス」は、ダウノルビシン塩酸塩とシタラビ […]
FLT3変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された44名が初回治療として「クレノラニブ+シタラビン+ダウノルビシン(またはイダルビシン)」治療を受けた結果、86%の人が治療に奏効した。 […]
FLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された65名が初めての治療として「ビダーザ+ベネクレクスタ+ゾスパタ」治療を受けた結果、96%の人が完全寛解または血球数の回復が不十分 […]
NCRI AML19(JCO) 16〜60歳で急性骨髄性白血病と診断された人が導入化学療法を考える場合、「フルダラビン+シタラビン+ […]
ENHANCE-2 TP53変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、 「マグロリマブ+ビダーザ」 […]
ENHANCE-2 TP53変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、 「 マグロリマブ+ビダーザ […]
TP53変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された72名が初回治療として「抗CD47抗体 マグロリマブ+ビダーザ」治療を受けた結果、28名(31.9%) が完全寛解を得た。 【発表】 […]
AMLSG 15–10 (Sci Rep) 61歳以上で、強力な導入化学療法が不適応なNPM-1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され […]
BRIGHT AML 1019(Leukemia) 急性骨髄性白血病と診断され、強化療法が適応とならない人が初めての治療を考える場合、「ビダーザ」 […]
BRIGHT AML 1019(Leukemia) 急性骨髄性白血病と診断され、強化療法が適応となる人が初めての治療を考える場合、「シタラビン+ダ […]
MORPHO FTL3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され、寛解導入療法後、造血幹細胞移植を施行し、その後の維持療 […]
ASTRAL-1(Blood Adv) 急性骨髄性白血病と診断されたが、強化療法が適応とならない人が初めての治療を考える場合、「グアデシ […]
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