日本におけるPhase 1試験において化学療法を受けたことがない人が「シスプラチン+ゲムシタビン+オプジーボ」治療を受けた結果、30人中11人(36.7%)が治療に奏効した。
主なグレード3または4の治療関連有害事象は、好中球数減少(77%)、血小板数減少(50%)。
【発表】
2019年5月17日
【試験】
Phase 1〔JapicCTI-153098〕
【原著】
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019 ;May 17. [PubMed:31109808]