ENDURANCE(Lancet Oncol)
自家造血幹細胞移植の適応でない人が初めての治療を考える場合、「カイプロリス+レブラミド+デキサメタゾン」治療を選択しても「ベルケイド+レブラミド+デキサメタゾン」治療を上回わる無増悪生存期間を期待しにくい。
主なグレード3または4の血液毒性を除く治療関連有害事象は、高血糖、下痢、末梢神経障害、倦怠感、呼吸困難、血栓塞栓性イベントであった。試験ではそれぞれの有害事象を「カイプロリス+レブラミド+デキサメタゾン」治療を受けた人の4%(vs 6%)、5%(vs 3%)、8%(vs <1%)、2%(vs 7%)、2%(vs 5%)の人が経験した。
【発表】
2020年8月28日
【試験名】
ENDURANCE(Phase 3)〔NCT01863550〕
【原著】
Lancet Oncol. 2020 ;21:1317-1330. [PubMed: 32866432]
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