ASPIRE（JCO）
多発性骨髄腫と診断され、1〜3ラインの治療を受けた人が次の治療を考える場合、「レブラミド＋デキサメタゾン」治療に「カイプロリス」上乗せを選択することで、無増悪生存期間だけでなく、生存期間の延長も期待できる。
「カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン」治療の主な有害事象(グレード3以上)は、急性腎不全（3.8% vs 3.3%）、心不全（4.3% vs 2.1%）、虚血性心疾患（3.8% vs 2.3%）、高血圧（6.4% vs 2.3%）、造血性血小板減少症（20.2% vs 14.9%）、末梢神経障害（2.8% vs 3.1%）。
【発表】
2018年1月17日
【試験名】
ASPIRE（Phase 3）〔NCT01080391〕
【試験参加国】
米国、カナダ、オーストリア、ベルギー、ブルガリア、チェコ、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イタリア、オランダ、ポーランド、ルーマニア、ロシア、セルビア、スペイン、スウェーデン、英国
【原著】
J Clin Oncol. 2018 ;36:728-734. [PubMed: 29341834]
【さらに詳しく】
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