
「テブダック」単剤治療は、2025年3月27日、「がん化学療法後に増悪した進行または再発子宮頸がん」を対象に承認された治療レジメン。本承認は国際共同Phase3試験『innovaTV301』などの結果に基づいている。「テブダック点滴静注用40mg」は同年5月21日発売された。
【発売日】
2025年5月21日
【承認日】
2025年3月27日
【承認申請日】
2024年4月26日
【効能及び効果】
がん化学療法後に増悪した進行又は再発子宮頸癌
【さらに詳しく】
- 【新薬】チソツマブベドチン(テブダック) 子宮頸癌に初の抗体薬物複合体、二次治療に新たな選択肢〔日経メディカル〕
- 進行・再発子宮頸がんに対するチソツマブ べドチン発売/ジェンマブ〔ケアネット〕
- ADC、テブダックを発売 ジェンマブ〔日刊薬業〕
- 抗組織因子抗体薬物複合体tisotumab vedotinが既治療の進行・再発子宮頸癌を対象に申請〔日経メディカル〕
- 新規ADCのtisotumab vedotin、進行・再発子宮頸がんで承認申請〔Medical Tribune〕
- ジェンマブ 子宮頸がんに対する抗体薬物複合体・テブダックを承認申請 ファイザーと共同開発〔ミクスOnline〕
このレジメンの主なトライアルを見る
【今日の標準治療】![]() 【標準治療】子宮頸がんの二次治療1. 「テブダック」単剤治療 2025年3月27日、「テブダック」治療が「がん化学療法後に増悪した進行又は再発の子宮頸がん」に対し、選択できるようになった。 2. 「リブタヨ」単剤治療 2022年12月13日、「リブタヨ」治療が「がん化学療法後に増悪した進行又は再発の子宮頸がん ... |