CALYPSO（Eur J Cancer）
卵巣がんと診断され、「プラチナ製剤＋タキサン製剤」治療後、無治療で6ヵ月以上経過の後に再発した女性が次の治療を考える場合、「カルボプラチン＋ドキシル」治療または「カルボプラチン＋パクリタキセル」治療のいずれも選択することができる。
「カルボプラチン＋ドキシル」治療を受けた42％が治療に奏効し、「カルボプラチン＋パクリタキセル」治療を受けた38％が治療に奏効し、治療間に差はなかった（p=0.46）。
「カルボプラチン＋パクリタキセル」治療を受けた人がより多く経験した有害事象は、グレード3または4の好中球減少症（40.8% vs 27.5%; p=0.025）、悪心（4.8% 対 3.1%; p=0.47）、アレルギー反応（8% 対 3.1%; p=0.082） 、感覚神経障害（4.8% vs 2.3%; p=0.27 ）、グレード2の脱毛（88% vs 9.2%; p< 0.001 ）。
「カルボプラチン＋ドキシル」治療を受けた人がより多く経験した有害事象は、グレード3または4の血小板減少症（12.2% vs 3.2%; p=0.007）、粘膜炎（2.3% 対 0; p=0.089） 。
【発表】
2014年12月17日
【試験名】
CALYPSO（Phase 3）〔NCT00189553〕
【試験実施国】
フランス
【原著】
Eur J Cancer. 2015 ;51:352-8. [PubMed: 25534295]
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