ENDEAVOR（Lancet Oncol）
多発性骨髄腫と診断され、再発または治療抵抗性となった人が次の治療を考える場合、「カイプロリス＋デキサメタゾン」治療を選択することで「ベルケイド＋デキサメタゾン」治療を選択した場合を上回る生存期が期待できる。
グレード3以上の有害事象は、「ベルケイド＋デキサメタゾン」併用療法を受けた人の71％が経験し、「カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法を受けた人では81％が経験した。重篤な有害事象は、ベルケイド＋デキサメタゾン」併用療法を受けた人の40％が経験し、「カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法を受けた人では59％が経験した。
「カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法のグレード3以上の主な有害事象は、貧血（16％ vs 10%）、高血圧（15％ vs 3%）、肺炎（9％ vs 9%）、血小板減少症（9％ vs 9%）、倦怠感（7% vs 8%）、呼吸困難（6% vs 2%）、リンパ球数減少（6% vs 2%）、下痢（4% vs 9%）、末梢神経障害（1％ vs 6%）。
【発表】
2017年8月23日
【試験名】
ENDEAVOR（Phase 3）〔NCT01568866〕
【試験参加国】
日本（九州大学病院、JCHO京都鞍馬口医療センター、京都府立医科大学附属病院、岡山医療センター、徳島県立中央病院、日本赤十字社医療センター、名古屋市立大学病院、豊橋市民病院、九州がんセンター、大垣市民病院、群馬大学医学部附属病院、札幌医科大学附属病院、神戸市立医療センター中央市民病院、東海大学医学部付属病院、新潟県立がんセンター新潟病院、大阪大学医学部附属病院、栃木県立がんセンター、国立がん研究センター中央病院、がん研有明病院、虎の門病院、東京医科大学病院、災害医療センター）、韓国、台湾、タイ、米国、カナダ、オーストラリア、ニュージーランド、オーストリア、ベルギー、ブラジル、ブルガリア、チェコ、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、ポーランド、ルーマニア、ロシア、スロバキア、スペイン、ウクライナ、英国
【原著】
Lancet Oncol. 2017 ;18:1327-1337. [PubMed: 28843768]
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