進行胆道がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「ゲムシタビン＋シスプラチン」治療は日本人においても有効性と忍容性が良好であり、標準治療となることが示唆された。
「ゲムシタビン＋シスプラチン」治療の1年生存率は39.0％、「ゲムシタビン」単独治療の1年生存率は31.0％であった。「ゲムシタビン＋シスプラチン」治療の奏効率は19.5％、「ゲムシタビン」単独治療の奏効率は11.9％であった。
「ゲムシタビン＋シスプラチン」治療の主なグレード3または4の有害事象は、好中球減少症(56.1% vs 38.1%)、血小板減少症 (39.0% vs 7.1%)、白血球減少症 (29.3% vs 19.0%)、ヘモグロビン減少 (36.6% vs 16.7%)、γ-GTP増加 (29.3% vs 35.7%)である。
【発表】
2010年7月13日
【試験名】
BT22（Phase 2）
【試験実施国】
日本
【原著】
Br J Cancer. 2010 ;103:469-74. [PubMed: 20628385]
【さらに詳しく】