INO-VATE ALL（Cancer）
CD22陽性の急性リンパ性白血病と診断され、何らかの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「ベスポンサ」治療を選択することで、「化学療法」を選択した場合を上回る2年生存率の向上が期待できる。
「ベスポンサ」治療を受けた73.8％（vs 30.9%, p<0.0001）の人が完全寛解（造血回復が不十分な完全寛解を含む）に達し、39.6％（vs 10.5%, p<0.0001）の人が幹細胞移植を受けられる状態になった。
「ベスポンサ」による主なグレード3以上の有害事象は血液毒性。肝中心静脈閉塞症／類洞閉塞症候群を14.0%(vs. 2.1%)の人が経験した。
【発表】
2019年3月28日
【試験名】
INO-VATE ALL (Phase 3) 〔NCT01564784〕
【原著】
Cancer. 2019 ;125:2474-2487. [PubMed:30920645]
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