MASTERKEY-265（JCO）
切除不能なIIIc-IV期未治療悪性黒色腫と診断された人が、初めての抗PD-1抗体治療をが治療を考える場合、「キイトルーダ」治療に「腫瘍溶解性免疫療法薬 タリモジーン・ラハーパレプベック」の上乗せを選択しても無増悪生存期間の延長は期待しにくい。
「タリモジーン・ラハーパレプベック＋キイトルーダ」治療を受けた48.6％が治療に奏効した（vs 41.3%）。また、「タリモジーン・ラハーパレプベック＋キイトルーダ」治療を受けた20.7％がグレード3以上の治療関連有害事象を経験した（vs 19.5%）。
【発表】
2022年8月23日
【試験名】
MASTERKEY-265（Phase 3）〔NCT02263508〕
【試験参加国】
米国、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、カナダ、チェコ、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシア、ハンガリー、イタリア、韓国、オランダ、ポーランド、ポルトガル、ロシア、南アフリカ、スペイン、スイス、英国
【原著】
J Clin Oncol. 2022 Aug 23. [PubMed: 35998300]