【試験名】
LIBRETTO-001（Phase1/2）〔NCT03157128〕
【試験開始日】
2017年5月2日
【試験終了予定日】
2024年3月21日
【試験参加国】
米国、日本、フランス、韓国、スペイン、イスラエル、オーストラリア、シンガポール、スイス、香港、デンマーク、イタリア
トライアルの詳細を見る
【試験名】 LIBRETTO-001（Phase1/2）〔NCT03157128〕 【試験開始日】 2017年5月2日 【試験終了予定日】 2024年3月21日 【試験参加国】 米国、日本、フランス、韓国、スペイン、イスラエル、オーストラリア、シンガポール、スイス、香港、デンマー ...
LIBRETTO-001（NEJM） RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がんと診断された39名が一次治療としてRET阻害薬「レットヴィモ」治療を受けることによって85％の人が治療に奏効した。 主なグレード 3 以上の有害事象は、高血圧（14%）， ...
LIBRETTO-001（JCO） RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がんと診断された39名が一次治療としてRET阻害薬「レットヴィモ」治療を受けることによって84％の人が治療に奏効し、28.6ヵ月奏効が持続した。 【発表】 2022年9月19 ...
LIBRETTO-001（NEJM） RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がんと診断され、プラチナベースの化学療法を受けたことがある105名がRET阻害薬「レットヴィモ」治療を受けることによって64％の人が治療に奏効し、17.5ヵ月奏効が持続した。 ...
LIBRETTO-001（JCO） RET融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんと診断され、プラチナベースの化学療法を受けたことがある247名がRET阻害薬「レットヴィモ」治療を受けることによって61％の人が治療に奏効し、20.2ヵ月奏効が持続した ...
このトライアルが科学的根拠となっているレジメンを見る
「レットヴィモ（一般名＝セルペルカチニブ）」は、2021年9月27日に「RET融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」に承認されたRET受容体型チロシンキナーゼ阻害薬。 「レットヴィモ単剤治療」は、RET融合遺伝子陽性のⅣ期非小細胞肺がんの治療として強く推奨されてい ...
【試験名】 LIBRETTO-001（Phase1/2）〔NCT03157128〕 【試験開始日】 2017年5月2日 【試験終了予定日】 2024年3月21日 【試験参加国】 米国、日本、フランス、韓国、スペイン、イスラエル、オーストラリア、シンガポール、スイス、香港、デンマー ...