閉経前でHR陽性の人が、手術後の補助療法を考える場合、「フェマーラ+ゾメタ」治療を選択することで、「タモキシフェン」治療を選択した場合に比べ、5年無病生存率の向上が期待できる。
「タモキシフェン」、「フェマーラ」、「フェマーラ+ゾメタ」治療を受けた人のそれぞれ4.2%、6.9%、9.1%の人がグレード3または4の有害事象を経験し、それぞれ7.3%、7.3%、16.6%の人が有害事象のため治療を中止した。
【発表】
2019年6月1日
【試験】
HOBOE(Phase 3)〔NCT00412022〕
【原著】
Eur J Cancer. 2019 Jun 1. [PubMed: 31164265]