「ネクサバール」治療に低用量の「シスプラチン＋5-FU」による肝動注化学療法を選択しても、生存期間の延長は期待しにくい（ ハザード比 1.009, 95%信頼区間 0.743–1.371; p=0.955）。日本における試験結果。
試験ではグレード3または4の有害事象は、「ネクサバール＋肝動注化学療法」を受けた人がより多く経験した（17％ vs 6%）。好中球減少症（17% vs 1%）、血小板減少症（34% vs 12%）、食欲不振（14％ vs 6%）。
【発表】
2018年4月6日
【試験名】
SILIUS（Phase 3）〔NCT01214343〕
【原著】
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018 ;3:424-432. [PubMed: 29631810]