「テセントリク」（一般名＝アテゾリズマブ）は、2018年12月「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」について承認され、2022年5月26日に「PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法」への適応拡大が承認された。
術後病理病期ⅡB-ⅢA期 完全切除例、腫瘍細胞におけるPD-L1発現50％以上例に対して、シスプラチン併用化学療法後に「テセントリク単剤療法」の追加を行うよう提案することが推奨されているが、50％未満例に対しては、、シスプラチン併用化学療法後に「テセントリク単剤療法」の追加を行うよう勧めるだけの根拠が明確でないとされている。
「テセントリク単剤治療」を受けた67.7％の人が副作用を経験した。「テセントリク単剤治療」の主な副作用は、甲状腺機能低下症（10.7%）、そう痒症（8.7%）、発疹（8.1%）、AST増加（7.5%）、ALT増加（7.3%）、甲状腺機能亢進症（5.9%）、発熱（5.5%）、関節痛（5.3%）。
【承認日】
2022年5月26日
【効能及び効果】
PD-L1陽性の非小細胞肺癌における術後補助療法
【さらに詳しく】
- PD-L1陽性非小細胞肺癌の術後補助療法へのアテゾリズマブの適応拡大が承認〔日経メディカル〕
- アテゾリスマブの非小細胞肺がん術後補助療法が承認／中外〔ケアネット〕
- 「テセントリク」、NSCLC術後補助療法の適応追加 中外製薬〔日刊薬業〕
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