【TP53陽性急性骨髄性白血病:一次治療(OS)】「マグロリマブ+ビダーザ」vs「ベネクレクスタ+ビダーザ」

ENHANCE-2                            

TP53変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、 「 マグロリマブビダーザ」治療を選択することで、「ベネクレクスタビダーザ」治療を選択した場合を上回る生存期間が得られるかについて、検証が進められていたが、有効性が確認できなかったため試験は中止された。

【試験開始日】

2022年3月11日

【試験終了予定日】

2025年7月25日

【試験名】

ENHANCE-2(Phase 3)〔NCT04778397jRCT2071220076

【試験参加国】

日本(兵庫県立尼崎総合医療センター、千葉市立青葉病院、山梨大学医学部附属病院、九州大学病院、福島県立医科大学附属病院、愛育病院、東海大学医学部付属病院、金沢大学附属病院、国立がん研究センター東病院、産業医科大学病院、神戸市立医療センター中央市民病院、群馬県済生会前橋病院、愛媛県立中央病院、長崎大学病院、日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院、日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院、岡山大学病院、大阪公立大学医学部附属病院、近畿大学病院、東北大学病院、NTT東日本関東病院、山形大学医学部附属病院、福井大学医学部附属病院)、米国、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、カナダ、デンマーク、フランス、ドイツ、香港、イタリア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国