レブラミドが無効になった多発性骨髄腫の人でも「レブラミド」を継続し、「低用量シクロホスファミド＋プレドニゾロン」治療の追加を選択することで奏効が期待できる。試験では「レブラミド＋シクロホスファミド＋プレドニゾン」3剤併用治療を受けた人の67％が奏効し、半数の人が12.1ヵ月以上増悪なく生存し、29.0ヵ月以上生存した。
主なグレード3または4の血液毒性は、好中球減少症と血小板減少症。「レブラミド＋シクロホスファミド＋プレドニゾン」治療を受けた22％の人が経験した。非血液毒は感染症で、21％の人が経験した。
【発表】
2016年9月19日
【試験】
Phase 1/2〔NCT01352338〕
【原著】
Blood. 2016 Sep 19. [PubMed:27647864]
