KEYNOTE-177(Lancet Oncol)
MSI-HまたはdMMRの人が初めての治療を考える場合、「キイトルーダ」治療を選択することで、化学療法(5-FUを含むレジメン単独、またはアバスチンもしくはアービタックスと併用)を選択した場合を上回る無増悪生存期間、PFS2が期待できる。この試験では生存期間の延長を証明することはできなかった。
「化学療法を」受けた人の66%、「キイトルーダ」治療を受けた人の22%がグレード3以上の治療関連有害事象を経験した。「キイトルーダ」治療の主なグレード3以上の有害事象は、ALT上昇、大腸炎、下痢、倦怠感(2%)。化学療法の主なグレード3以上の有害事象は、好中球数減少(17%)、好中球減少(15%)、下痢(10%)および倦怠感(9%)。
【発表】
2022年4月12日
【試験名】
KEYNOTE-177(Phase 3)〔NCT02563002〕
【原著】
Lancet Oncol 2022; 23: 659–70. [PubMed: 35427471]
【さらに詳しく】
- MSI-H大腸がん1次治療、ペムブロリズマブ単剤vs.化学療法の最終結果(KEYNOTE-177)/ASCO2021〔ケアネット〕
- MSI-H・dMMRの進行大腸癌の1次治療でペムブロリズマブは有意なOS延長を示せず、クロスオーバーが影響か【ASCO 2021】〔日経メディカル〕
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