MORPHO
FTL3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され、寛解導入療法後、造血幹細胞移植を施行し、その後の維持療法を考える場合、「ゾスパタ」治療を選択しても2年無再発生存率の向上は期待しにくい。
本試験の結果を受けて「造血幹細胞移植後の維持療法」における「ゾスパタ」の開発は中止された。
【発表】
2023年6月11日
【試験名】
MORPHO（Phase 3）〔NCT02997202〕
【試験参加国】
日本、米国、オーストラリア、ベルギー、カナダ、デンマーク、フランス、ドイツ、ギリシャ、イタリア、韓国、ニュージーランド、ポーランド、スペイン、台湾、英国
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