Ro-CHOP（JCO）
末梢性T細胞リンパ腫と診断された人が初めての治療を考える場合、「CHOP」療法に「HDAC阻害薬 イストダックス」の上乗せを選択しても無増悪生存期間の延長は期待しにくい。「イストダックス＋CHOP」治療を受けた63％の人が治療に奏効したが、「CHOP」療法を受けた人も60％が治療に奏効した。
「イストダックス＋CHOP」治療の主なグレード3または4の治療関連有害事象は、血小板減少（50% vs 10%）、好中球減少（49％ vs 33%）、貧血（47％ vs 17%）、白血球減少（32% vs 20%）であった。
【発表】
2021年11月29日
【試験名】
Ro-CHOP（Phase 3）〔NCT01796002〕
【試験参加国】
ベルギー、フランス、ドイツ、イタリア、韓国、ポルトガル、シンガポール、スペイン
【原著】
J Clin Oncol. 2022 ;40:242-251. [PubMed: 34843406]
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