BEACON CRC（JCO）
BRAFV600E遺伝子変異陽性の大腸がんと診断され、1または2ラインの治療歴がある人が次の治療を考える場合、「ビラフトビ＋アービタックス」治療を選択することで、「FOLFIRI＋アービタックス」治療を選択した場合を上回る生存期間が期待できる。
「ビラフトビ＋メクトビ＋アービタックス」治療を受けた人の26.8％が、「ビラフトビ＋アービタックス」治療を受けた人の19.5％が治療に奏効した。「FOLFIRI（またはイリノテカン）＋アービタックス」治療を受けた人の奏効率は1.8％であった。
「ビラフトビ＋メクトビ＋アービタックス」治療を受けた人の65.8％が、「ビラフトビ＋アービタックス」治療を受けた人の57.4％が、「FOLFIRI（またはイリノテカン）＋アービタックス」治療を受けた64.2％の人がグレード3以上の有害事象を経験した。
【発表】
2021年1月27日
【試験】
BEACON CRC（Phase 3）〔NCT02928224〕
【試験参加国】
日本（愛知県がんセンター、国立がん研究センター東病院、北海道大学病院、金沢大学附属病院、聖マリアンナ医科大学病院、神奈川県立がんセンター、大阪大学医学部附属病院、国立がん研究センター中央病院、九州がんセンター、九州中央病院、大阪医療センター）、米国、アルゼンチン、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、ブラジル、カナダ、チリ、チェコ、デンマーク、フランス、ドイツ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、韓国、メキシコ、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ロシア、スペイン、台湾、トルコ、ウクライナ、英国
【原著】
J Clin Oncol. 2021;39:273-284. [PubMed: 33503393]
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