「イブランス」は「ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳がん」を効能及び効果として2017年9月27日に承認されたCDK4/6阻害薬。アロマターゼ阻害薬またはフェソロデックスとの併用に加え、2024年1月15日、「タモキシフェン」の併用投与が可能になった。
主な副作用は、好中球減少症（91.2%）、白血球減少症（48.4%）、血小板減少症（34.1%）、口内炎（33.0%）、貧血（29.7%）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加（16.5%）、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加（15.4%）、発疹（15.4%）等であった。
【添付文書改訂日】
2024年1月15日
【効能及び効果】
- ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌
【さらに詳しく】
- HR+HER2-進行乳がん、パルボシクリブ＋タモキシフェンが治療選択肢に／ファイザー〔ケアネット〕
- HR陽性HER2陰性の進行乳癌でパルボシクリブとタモキシフェンの併用が可能に〔日経メディカル〕
- 閉経前乳がんの治療選択肢が拡大 パルボシクリブ＋タモキシフェン併用療法〔Medical Tribune〕
- イブランス・タモキシフェン併用、乳がん治療選択肢に ファイザー〔日刊薬業〕
このレジメンの主なトライアルを見る
PATHWAY HR陽性HER2陰性進行乳がんと診断され、内分泌療法歴がないまたは1レジメンの内分泌療法にて進行が認められた女性が治療を考える場合、「タモキシフェン」治療に「イブランス」の上乗せを選択することで、無増悪生存期 ...