プラルセチニブ（開発コード：BLU-667）は、Blueprint Medicines社が開発したRET阻害薬。米国では2020年9月4日「RET融合遺伝子陽性の成人転移性非小細胞肺がん」、同年12月1日「RET融合遺伝子陽性で放射性ヨウ素に不応の進行性・転移性甲状腺髄様がん」の治療薬として承認されている。
日本では、2014年6月20日に「ネクサバール」が「根治切除不能な分化型甲状腺癌」、2016年2月29日に「根治切除不能な甲状腺未分化癌、又は局所進行若しくは転移性の甲状腺髄様癌」 […]
ARROW（Ann Oncol） RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がんと診断された75名が一次治療としてRET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受け […]
ARROW（Ann Oncol） RET融合遺伝子陽性で、プラチナベースの化学療法を受けたことがある136名がRET阻害薬「プラルセチニブ」治 […]
Ⅲ期非小細胞肺がんと診断され、化学放射線療法後に病勢の進行が認めれなかった人が、ALK陽性、ROS1陽性またはRET陽性であった場合、「イミフィンジ」治療を選択するべきか、「アレセ […]
AcceleRET-Lung RET融合遺伝子陽性の転移性の非小細胞肺がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「プラルセチ […]
RET融合遺伝子陽性で、プラチナベースの化学療法を受けたことがある92人がRET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受けた結果、61％の人が治療に奏効し、9.0ヵ月奏効が持続した。 【発 […]
未治療のRET融合遺伝子陽性の29人がRET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受けた結果、70％の人が治療に奏効した。 【発表】 2021年6月9日 【試験名】 ARROW（Phase […]
RET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受けた結果、RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんの未治療21名中15名（71%）、既治療55名の33名（60%）、RET融合遺伝子陽性の甲状腺が […]
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