「ハイイータン（一般名：グマロンチニブ）」は、2024年6月24日、「MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」に対して、承認されたMET阻害薬。この承認は、Phase 2試験『GLORY試験』の結果に基づく。
【承認日】
2024年6月24日
【効能及び効果】
MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
【さらに詳しく】
- 経口MET阻害薬gumarontinibがMET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性進行非小細胞肺癌を対象に日本で申請〔日経メディカル〕
- 中国Haihe社の日本法人・海和製薬 経口MET阻害薬・Gumarontinibを申請 日本進出の第１号製品へ〔ミクスOnline〕
- 海和製薬、低分子薬GumarontinibをNSCLCで申請 中国Haihe社の日本法人、国内製品第1弾〔日刊薬業〕
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【試験名】 GLORY（Phase 2）〔NCT04270591/jRCT2051200072〕 【試験開始日】 2020年7月1日 【試験終了予定日】 2021年12月31日 【試験参加国】 日本（愛媛大学医学部附属病院、九州大学病院、神奈川県立がんセンター、新潟県立がんセンタ ...
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「タブレクタ（一般名：カプマチニブ）」は、2020年6月29日、「MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」の治療薬として承認されたMET阻害薬である。 「タブレクタ単剤」治療は、MET遺伝子変異陽性Ⅳ期非小細胞肺がんに対し、行うよう推奨 ...
「ハイイータン（一般名：グマロンチニブ）」は、2024年6月24日、「MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」に対して、承認されたMET阻害薬。この承認は、Phase 2試験『GLORY試験』の結果に基づく。 【承認日】 2024年6月 ...