適応は「急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）」。「ダウノマイシン」としてMeiji Seikaファルマなどから発売。1963 年にFarmitalia 社（イタリア）において発見された放線菌Streptomyces peucetius から産生されたアントラサイクリン系抗悪性腫瘍抗生物質。1970年4月に承認され、同年8 月より発売されている。
QuANTUM-WILD FLT3-ILD陰性急性骨髄性白血病と新たに診断された人が初めての治療を考える場合、寛解導入期および地固 […]
FLT3変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された44名が初回治療として「クレノラニブ＋シタラビン＋ダウノルビシン（またはイダルビシン）」治療を受けた結果、86%の人が治療に奏効した。 […]
NCRI AML19（JCO） 16〜60歳で急性骨髄性白血病と診断された人が導入化学療法を考える場合、「フルダラビン＋シタラビン＋ […]
ENHANCE-2 TP53変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、 「マグロリマブ＋ビダーザ」 […]
BRIGHT AML 1019（Leukemia） 急性骨髄性白血病と診断され、強化療法が適応となる人が初めての治療を考える場合、「シタラビン＋ダ […]
「ヴァンフリタ（一般名：キザルチニブ）」は、2019年6月18日に「再発又は難治性のFLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病」を対象に承認されたFLT3阻害薬。2023年5月25 […]
QuANTUM-First（Lancet） FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病と診断された人（年齢中央値：56歳）が初めての治療を […]
CLTR0310-301（Lancet Haematol） 60〜75歳で高リスクの二次性急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、 […]
初めての治療を考える場合、「クロファラビン＋シタラビン」治療を選択することで、治療22日目に微小残像病変を有する人は多かったが、3年無イベント生存率、3年生存率には差がなかった。 […]
CLTR0310-301（JCO） 60〜75歳で高リスクの二次性急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考える場合、「ビキセオ […]
60歳を超える人が治療を考える場合、「ダウノルビシン＋シタラビン」の代わりに「ミトキサントロン＋シタラビン」治療を選択しても完全奏効率の向上が期待できるが、3年無再発生存率は低下す […]
18-60歳のFLT3遺伝子変異を有する人が初めての治療を考える場合、標準的な「化学療法」に「ミドスタウリン」治療の上乗せを選択することで、生存期間の延長が期待できる。 試験では、 […]
「ダウノルビシン＋シタラビン」に「ネクサバール」の上乗せを選択することで、無イベント生存期間が9ヵ月から21ヵ月に延長。3年無イベント生存率が21%から40%に増加。 しかし、重度 […]
65歳未満で急性骨髄性白血病と新たに診断された人が寛解導入療法を考える場合、「イダルビシン＋シタラビン」治療または「ダウノルビシン＋シタラビン」治療のいずれかを選択できる。 【発表 […]
E1900（NEJM） 60歳以下の人が初めての治療として「ダウノルビシン＋シタラビン」治療を考える場合、「ダウノルビシン」の用 […]
60〜65歳の人が初めての治療として「ダウノルビシン＋シタラビン」治療を考える場合、「ダウノルビシン」の用量を「45mg/㎡」から「90mg/㎡」への増量を選択することで、無イベン […]
60歳以上の人が初めての治療として「ダウノルビシン＋シタラビン」治療を考える場合、「ダウノルビシン」の用量を「45mg/㎡」から「90mg/㎡」への増量を選択しても完全寛解率の向上 […]
60歳以下で急性骨髄性白血病と新たに診断された人が寛解導入療法後の地固め療法を考える場合、「大量シタラビン（3g/㎡）」を選択することで「100mg/㎡」を選択した場合を上回る4年 […]
急性骨髄性白血病と診断された人は「イダルビシン12mg/㎡（1〜3日目）＋シタラビン100mg/㎡（1〜7日目）」が標準治療の一つである。 【発表】 1992年7月 【試験】 Ph […]
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