OCTAVA（Eur J Cancer）
切除不能または転移性悪性黒色腫と診断された人が初めての治療を考える場合、「抗PD-1抗体（プロルゴリマブ）」治療に「抗CTLA-4抗体（ヌルリマブ）」の上乗せ選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。
「プロルゴリマブ＋ヌルリマブ」治療を受けた人の16.3％、「プロルゴリマブ」治療を受けた人の14.0％がグレード3以上の有害事象を経験した。免疫関連有害事象の発現率は「プロルゴリマブ」治療に「ヌルリマブ」の上乗せをすることで32.4％から52.6％に、グレード3以上の発現率が5.9%から13.3％に有意に上昇した。
【発表】
2025年8月1日
【試験名】
OCTAVA（Phase 3）〔NCT05732805〕
【試験実施国】
ベラルーシ、インド、ロシア
【原著】
Eur J Cancer. 2025 :227:115674. [PubMed: 40795521]