GANNET53（Clin Cancer Res）
上皮性卵巣がんと診断され、プラチナ製剤に抵抗性となった女性が次の治療を考える場合、「パクリタキセル」治療に「HSP90阻害薬 ガネテスピブ」の上乗せを選択しても無増悪生存期間の延長は期待しにくい。主要評価項目の6ヵ月無増悪生存率は、「ガネテスピブ＋パクリタキセル」治療が22％、「パクリタキセル」治療が33％であり、生存期間における有益性は確認されなかった。
「ガネテスピブ＋パクリタキセル」治療の主な有害事象は、下痢（79％）であった（vs 26%）。貧血、悪心、末梢神経障害は「 ガネテスピブ」の上乗せによって増加することはなかった。重篤な有害事象は「ガネテスピブ＋パクリタキセル」治療で多く、特に消化管穿孔が新たに確認された安全性の懸念事項となった。
【発表】
2025年5月28日
【試験名】
GANNET53（Phase 1/2）〔NCT01793971〕
【試験参加国】
オーストラリア、ベルギー、フランス、ドイツ
【原著】
Clin Cancer Res. 2025 May 28. [PubMed: 40435111]