OptiTROP-Lung01（Nat Med）
進行または転移性非小細胞肺がんと診断された63名が「抗TROP2抗体薬物複合体サシツズマブ チルモテカン＋抗PD-L1抗体（タギタンリマブ 900mg 2週毎）」治療を受けた結果、66.7％の人が治療に奏効した。
「抗TROP2抗体薬物複合体サシツズマブ チルモテカン＋抗PD-L1抗体（タギタンリマブ 1200mg 3週毎）」治療を受けた人では奏効率が40.0％、無増悪生存期間が15.4ヵ月であった。この用量における主なグレード3以上の有害事象は、好中球減少（30.0％）、白血球減少（5.0％）、貧血（5.0％）であった。
「抗TROP2抗体薬物複合体サシツズマブ チルモテカン＋抗PD-L1抗体（タギタンリマブ 900mg 2週毎）」治療の主なグレード3以上の有害事象は、好中球減少（34.9％）、白血球減少（19.0％）、貧血（19.0％）であった。
【発表】
2025年8月19日
【試験名】
OptiTROP-Lung01（Phase 2）〔NCT05351788〕
【試験参加国】
中国
【原著】
Nat Med. 2025 Aug 19. [PubMed: 40830660]