標準用量の「キイトルーダ」と低用量の「ヤーボイ」の併用療法による導入治療を選択することで、奏効率の向上が期待できる。
試験では、「キイトルーダ（2mg/kg）」と「ヤーボイ（1mg/kg）」の併用療法を3週ごとに4回投与した後、「キイトルーダ（2mg/kg）」単独療法を2年間または進行、不耐容、脱落するまで投与し、安全性・耐容性を検証。
グレード3または4の有害事象が治療を受けた45％に発現。免疫関連の有害事象は27％に発現。14％が有害事象のため、治療を継続できなかった。
61％が治療に奏効し、69％が1年後も進行なく生存しており、89％が生存していた。
【発表】
2017年7月17日
【試験名】
KEYNOTE-029（Phase 1b）〔NCT02089685〕
【原著】
Lancet Oncol. 2017; 18: 1202–1210 [PubMed: 28729151]