KEYNOTE-146(Lancet Oncol)
二次治療以降として「キイトルーダ+レンビマ」治療を受けた結果、39.6%の人で治療が奏効し、64.5%の人が1年後も病勢の進行がなく生存していた。
奏効率はPD-L1陽性の人で38.5%、PD-L1陰性の人で54.5%、不明の人で34.5%であった。
主な有害事象(グレード1以上)は、高血圧(58%)、倦怠感(55%)、下痢(51%)、甲状腺機能低下症(47%)。主な有害事象(グレード3)は、高血圧(34%)、下痢(8%)。9%の人は治療関連有害事象のため、治療を中止した。
【発表】
2019年3月25日
【試験名】
KEYNOTE-146/Study 111(Phase 2)〔NCT02501096〕
【試験参加国】
米国、ノルウェー、スペイン
【原著】
Lancet Oncol. 2019 ;20:711-718. [PubMed: 30922731]
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