PATHFINDER（Breast Cancer Res）
進行トリプルネガティブ乳がんと診断され、タキサン製剤を含む化学療法を受けたことがある女性が次の治療を考える場合、「AKT阻害薬 イパタセルチブ＋カペシタビン」治療または「イパタセルチブ＋ハラヴェン」治療を選択することで、良好な無増悪生存期間、生存期間が期待できる。
「イパタセルチブ＋カペシタビン」治療の主な有害事象は、下痢（59.1%）、疲労、悪心。「イパタセルチブ＋ハラヴェン」治療の主な有害事象は、好中球減少（グレード3以上：32%）、下痢（グレード3以上：4%）
「イパタセルチブ＋カルボプラチン＋ゲムシタビン」治療は安全性の問題により早期中止された。主な有害事象は血小板減少（グレード3以上：85.7%）、貧血、好中球減少が多数。
「イパタセルチブ＋カペシタビン」治療を受けた人の9.1％、「イパタセルチブ＋ハラヴェン」治療を受けた人の36.0％で治療が奏効した。
【発表】
2025年8月6日
【試験名】
PATHFINDER（Phase 2）〔NCT04464174〕
【試験参加国】
ポルトガル、スペイン
【原著】
Breast Cancer Res. 2025 ;27:141. [PubMed: 40770648]