「ゼルボラフ（一般名：ベムラフェニブ、開発コード：PLX4032）」は、F. Hoffmann-La Roche社とPlexxikonが共同開発したBRAF阻害薬。
2014年12月26日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
再発または治療抵抗性の有毛細胞白血病の人でも、BRAF阻害薬「ゼルボラフ」治療を選択することで、奏効が期待できる。 【発表】 2015年9月9日 【試験】 Phase 2〔NCT0 […]
BRAFV600遺伝子変異陽性の進行大腸がんと診断された27名が「ゼルボラフ＋アービタックス」治療を受けた結果、1名(4％)の人が治療に奏効した。 【発表】 2015年8月20日 […]
BRAFV600遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんと診断された20名が「ゼルボラフ」治療を受けた結果、8名(42％)の人が治療に奏効した。66%の人が1年後も生存できた。 【発表】 […]
COMBI-v（NEJM） BRAFV600EまたはBRAFV600K変異陽性の切除不能な悪性黒色腫と診断された人が初めての治療を […]
BRAF変異陽性の人が、初めての治療を考える場合、BRAF阻害薬「ゼルボラフ」治療にMEK阻害薬「コビメチニブ」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 試験で […]
BRIM-3（Lancet Oncol） BRAFV600E遺伝子変異陽性の悪性黒色腫と診断された人が初めての治療を考える場合、「ゼルボ […]
BRIM-3（NEJM） 遠隔転移を有するBRAFV600E変異陽性の悪性黒色腫と診断された人が初めてのを考える場合、「ゼルボラフ […]
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