「ペメトレキセド＋プラチナ製剤」による一次治療または二次治療後に増悪した人において「オプジーボ＋ヤーボイ」治療を受けた半数が12週時に病勢がコントロールされていた。
試験では「オプジーボ」治療を受けた14%、「オプジーボ＋ヤーボイ」治療を受けた26%の人がグレード3または4の有害事象を経験した。主なグレード3の有害事象は無力症、症状のないASTまたはALT上昇、症状のないリパーゼ上昇であった。「オプジーボ＋ヤーボイ」治療を受けた3名（5%）が薬物毒性によって死に至った。
【発表】
2019年1月16日
【試験名】
IFCT-1501 MAPS2（Phase 2）〔NCT02716272〕
【原著】
Lancet Oncol. 2019;20:239-253.
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