KEYNOTE-023(Br J Haematol)
2ライン以上の治療を受けたことがある人が「キイトルーダ+レブラミド+デキサメタゾン」治療を受けた結果、44%の人で奏効した。
59.7%の人がグレード3以上の有害事象を経験し、3.2%(2名)が有害事象(静脈閉塞性肝疾患、脳梗塞)のため、亡くなっている。
2017年7月5日、本試験、KEYNOTE-183試験(Phase 3)、KEYNOTE-185試験(Phase 3)の3つの臨床試験の中止が発表された。キイトルーダの上乗せ治療を受けたグループで死亡例が多数認められた。
【発表】
2019年5月15日
【試験名】
KEYNOTE-023〔NCT02036502〕
【原著】