coBRIM (NEJM)
BRAFV600EまたはBRAFV600K遺伝子変異陽性の切除不能または転移性悪性黒色腫と診断された人が初めての治療を考える場合、「ゼルボラフ」単剤治療に「コビメチニブ」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。
試験では「ゼルボラフ＋コビメチニブ」併用療法を受けた人の65％（vs 59%）がグレード 3 以上の有害事象を経験した。
【発表】
2014年9月29日
【試験名】
coBRIM (Phase 3) 〔NCT01689519〕
【試験参加国】
米国、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、カナダ、チェコ、フランス、ドイツ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、オランダ、ニュージーランド、ノルウェー、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、英国
【原著】
N Engl J Med. 2014;371:1867-76. [PubMed: 25265494]
【さらに詳しく】
- コビメチニブ＋ベムラフェニブ併用療法により、切除不能局所進行性または転移性のBRAF変異陽性メラノーマ患者の無増悪生存期間が改善／ESMO（欧州臨床腫瘍学会）〔海外がん医療情報リファレンス〕
- 治療歴がないBRAF V600変異陽性悪性黒色腫で vemurafenib＋cobimetinib併用はvemurafenib単剤に比べ増悪リスクを49％低下【ESMO2014】〔日経メディカル〕
- MEK阻害薬cobimetinibとBRAF阻害薬vemurafenibの併用で進行メラノーマ患者の無増悪生存期間が延長〔日経メディカル〕
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