KANDLELIT‑012
KRAS G12C変異陽性の切除不能な局所進行または転移性大腸がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「カルデラシブ＋FOLFOX＋アービタックス」治療を選択することで「FOLFOX＋アバスチン」治療を選択した場合を上回る無増悪生存期間が得られるかについて、現在、検証が進められている。
【試験開始日】
2025年9月10日
【試験終了予定日】
2030年10月27日
【試験名】
KANDLELIT‑012（Phase 3）〔NCT06997497/jRCT2031250265〕
【試験参加国】
日本（国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院）、米国、カナダ、アルゼンチン、ブラジル、チリ、コロンビア、メキシコ、オーストラリア、香港、マレーシア、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、中国、フィンランド、フランス、ドイツ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、オランダ、ポーランド、ルーマニア、スペイン、トルコ、ウクライナ、英国
【さらに詳しく】
【今日の標準治療】
1. RAS/BRAF野生型かつ腫瘍占居部位が左側の転移性大腸がんの一次治療 RAS野生型かつ腫瘍占居部位が左側の切除不能進行・再発大腸がんに対して、「FOLFOX＋ベクティビックス」、「FOLFOX＋アービタックス」、「FOLFIRI＋ベクティビックス」、「FOLFIRI＋アー ...
|