「リボセラニブ（中国における一般名：アパチニブ、開発コード：YN968D1）」は、米Advenchen Laboratories社によって創薬されたVEGFR2阻害薬。中国ハンルイ医薬社、米LSK BioPartners社、韓国HLB Life Science社によって開発が進められている。
トリプルネガティブ進行乳がんと診断され、何らかの治療を受けたことがある女性46名が「 カムレリズマブ＋ リボセラニブ＋ハラヴェン」治療を受けた結果、37%の人が治療に奏効し、8.6 […]
妊娠性絨毛腫瘍と診断され、2ライン以上の化学療法を受けたことがある女性20名が「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR阻害薬 リボセラニブ」治療を受けた結果、55％の人が治療に […]
EGFR遺伝子変異陽性の人が初めての治療を考える場合、「イレッサ」治療に「VEGFR阻害薬 リボセラニブ」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 「イレッサ＋ […]
1ライン以上の全身療法に治療抵抗性または不耐用の人が次の治療を考える場合、「VEGFR阻害薬 リボセラニブ」治療を選択することで、生存期間、無増悪生存期間の延長が期待できる。 「リ […]
原発性肝がんと診断され、全身治療を受けたことがある28名が「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKI リボセラニブ」治療を受けた結果、10.7%の人が治療に奏効した。 「 […]
切除不能な局所進行性または再発・転移性の食道扁平上皮がん30人が「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKI リボセラニブ」治療を受けた結果、80.0％の人が治療に奏効し、 […]
プラチナ製剤を含む化学療法歴のある進展型小細胞肺がん47人が「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKI リボセラニブ」を受けた結果、34％の人が治療に奏効し、半数の人が8 […]
二次治療として「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKI リボセラニブ」治療を受けた結果、22.5％の人が治療に奏効し、68.2％の人が1年後も生存していた。 「カムレリ […]
一次治療として「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKI リボセラニブ」併用療法を受けた結果、34.3％の人が治療に奏効し、74.7％の人が1年後も生存していた。 「カム […]
1ラインの全身療法後に病勢が進行した人が「抗PD-1抗体 カムレリズマブ＋VEGFR-TKIリボセラニブ」併用療法を受けた結果、55.6％の人が治療に奏効した。 「カムレリズマブ＋ […]
2ライン以上の化学療法を受けたことがある人でも「VEGFR-TKI リボセラニブ」治療を選択することで生存期間の延長が期待できる。 高頻度に発現したグレード3または4の非血液学的な […]
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