ACHIEVE（JAMA Oncol）
Ⅲ期結腸がんと診断された日本人がオキサリプラチンを含む術後補助化学療法の期間を考える場合、「3ヵ月」を選択することで、「6ヵ月」に比べ、3年無イベント生存率を低下させることなく、末梢神経障害の発現率低下が期待できる。
低リスク（T1-3かつN1）の人における3年無病生存率は、3ヵ月の補助化学療法を受けた人では90.5％、6ヵ月の補助化学療法を受けた人では87.3％であった。高リスク（T4またはN2）の人における3年無病生存率は、3ヵ月の補助化学療法を受けた人では65.4％、6ヵ月の補助化学療法を受けた人では66.5％であった。
さらに末梢神経障害の発現率はCAPOXレジメンでより少ない。FOLFOX3ヵ月治療を受けた人は15.7％の人が3年間持続する末梢神経障害を経験したのに対し、CAPOX3ヵ月治療を受けた人で経験した人は7.9％であった（p=0.04）。FOLFOX6ヵ月治療を受けた人は34.1％の人が経験したのに対し、CAPOX6ヵ月治療を受けた人で経験した人は21.0％であった（p=0.02）。
【発表】
2019年9月12日
【試験名】
ACHIEVE（Phase 3）〔UMIN000008543〕
【試験参加国】
日本
【原著】
JAMA Oncol. 2019;5:1574-1581. [PubMed: 31513248]
【さらに詳しく】
- 大腸がん、CAPOX療法3ヵ月投与の末梢神経障害が少ない〔ケアネット〕
- Stage III結腸癌に対するOxaliplatin併用術後補助化学療法の投与期間（3ヵ月 vs. 6ヵ月）に関する無作為化第III相試験（ACHIEVE試験）〔消化器癌の広場〕
- ステージIII結腸がん日本人患者に対する補助化学療法としてのFOLFOX/CAPOX療法の至適投与期間〔オンコロ〕
- 日本人高リスクステージ2大腸癌のアジュバント期間を評価したACHIEVE-2、3カ月で6カ月に比べて神経毒性の発現低下【ESMO2019】〔日経メディカル〕
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IDEA研究を構成する試験
| ACHIEVE（日本）
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